Acervo Escolar

Desenvolvimento Embrionário – Feto, Fecundação e Gastrulação

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:48:15 +0000

O desenvolvimento humano inicia com a fertilização, a junção do espermatozóide (gameta masculino) com o óvulo (gameta feminino). Da união destas duas células, surge uma única célula, o zigoto, que contém informações genéticas provenientes do pai e da mãe. Este organismo unicelular (uma célula) é o inicio de todos nós.

1.1 FECUNDAÇÃO

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A fecundação é definida como sendo o processo da união entre os dois gametas: masculino (espermatozóide) e feminino (óvulo). No caso dos animais a fecundação pode ocorrer no interior do corpo da fêmea (fecundação interna) ou no exterior do corpo da fêmea (fecundação externa).Na espécie humana os espermatozóides são atraídos por substâncias químicas (quimiotactismo) liberadas pelo óvulo. É bom ressaltarmos aqui, que nos mamíferos a estrutura denominada óvulo é, na verdade, um ovócito secundário. Vamos lembrar que a meiose se completa se houver fecundação.Ao encontrar o ovócito secundário o espermatozóide libera enzimas catalíticas que auxiliam a perfurar sua camada externa. Ao penetrar o espermatozóide faz com que seja criada uma barreira externa, protegendo assim, o ovócito secundário de ser fecundado novamente. A essa “barreira” dá-se o nome de membrana de fecundação.A fusão das membranas plasmáticas do espermatozóide e do ovócito secundário, e a entrada do espermatozóide para dentro do óvulo iniciam uma seqüência de eventos. A primeira resposta à entrada do espermatozóide é o bloqueio à polispermia, mecanismo que previne a entrada de mais de um espermatozóide no óvulo. Caso isso aconteça, é provável que o embrião não sobreviva.O núcleo do espermatozóide, ao penetrar no citoplasma do ovócito, aumenta de tamanho passando a formar o pronúcleo masculino. Esse pronúcleo masculino ao se fundir com o pronúcleo feminino forma o que chamamos de núcleo de fecundação. A esse processo de fusão damos o nome de cariogamia (anfimixia) e marca a formação da primeira célula do indivíduo, o ZIGOTO.
1.2 FASES INICIAIS DO DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO ANIMAL

Antes de falarmos sobre desenvolvimento embrionário vamos discutir alguns pontos: O que significa a palavra desenvolvimento? Desenvolvimento é “todo o processo contínuo e organizado que se inicia no momento em que um óvulo é fecundado por um espermatozóide e termina na morte”.O desenvolvimento engloba toda a vida de um determinado indivíduo. É um processo irreversível dos eventos biológicos. Entretanto, os processos que ocorrem ao longo da vida não são de forma desorganizada, mas sim claramente organizado tanto estrutural como funcional.O desenvolvimento pode ser de dois tipos: desenvolvimento ontogenético que é o desenvolvimento individual, ou seja, é o processo de transformação de um ovo em um indivíduo adulto; e o desenvolvimento filogenético que é o desenvolvimento das espécies, ou seja, a transformação desde o surgimento da espécie mais simples até as diversidades contemporâneas do planeta.Um outro fator importante a ser visto é a definição de alguns conceitos que utilizaremos a partir de agora. Vimos que após a união dos dois núcleos, masculino e feminino, é estabelecido o desenvolvimento. Os primeiros processos que ocorrem a partir de agora são: a clivagem, a gastrulação e a diferenciação.

1.2.1 CLIVAGEM

Após a formação do zigoto pelo processo de cariogamia, o mesmo inicia um processo de sucessivas divisões, originando duas células, quatro, oito e assim sucessivamente. A partir de 24 horas contadas após a fertilização, o zigoto começa a sofrer sucessivas divisões mitóticas, inicialmente originando duas células filhas denominadas blastômeros, depois quatro e assim sucessivamente. Os blastômeros ficam envoltos por uma membrana gelatinosa, a zona pelúcida.A divisão dessas células embrionárias recebe o nome de clivagem (segmentação). Cada uma das células resultantes da clivagem é denominada de blastômeros. Os blastômeros vão se dividindo até que, por volta do terceiro dia, seja formada uma célula com aproximadamente 16 blastômeros. Estes se encontram unidos por glicoproteínas formando uma massa compactada e evidente, denominado mórula.

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Figura 1. Esquema da Clivagem.

Figura 2. Esquema de uma Célula com dois Blastômeros.

A pergunta básica é: será que todos os ovos possuem o mesmo tipo de divisão, o mesmo padrão de clivagem? A resposta é não! O padrão da clivagem está diretamente relacionado à quantidade, e à distribuição do material nutritivo que se encontra no interior do ovo. A esse material nutritivo damos o nome de VITELO. Podemos afirmar então que há diferentes tipos de clivagem, dependendo, é claro, da quantidade e da distribuição do vitelo dentro do óvulo. Vamos estudar agora os diferentes tipos de clivagens:a) CLIVAGEM (segmentação) IGUAL / TOTAL (holoblástica): Esse tipo de clivagem ocorre em dois tipos de óvulos (ovo): oligolécitos, que são aqueles que apresentam pouco vitelo como nos equinodermos e protocordados; alécitos que não apresentam vitelo, como nos mamíferos. Nesta divisão toda a superfície do zigoto sofrerá segmentação e esta ocorrerá de cima a baixo. Inicialmente o zigoto se dividirá em duas células (blastômeros). A seguir, novas divisões vão surgindo cada uma formando mais duas células. As divisões se sucedem daí por diante. O número de blastômeros sobe, e começa a formar-se um aglomerado celular com doze a dezesseis blastômeros que recebeu o nome latino de mórula (amora). Todos os blastômeros integrantes dessa mórula são iguais.

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Figura 3. Segmentação Holoblástica Total Igual.

b) CLIVAGEM HOLOBLÁSTICA DESIGUAL: Esse processo ocorre em ovos ditos heterolécitos que são aqueles que apresentam muito vitelo, distribuído de forma heterogênea, como em alguns anfíbios e alguns peixes. Nesse caso, como o vitelo se encontra misturado no citoplasma, e apenas no pólo vegetativo, ocorre que, nas duas primeiras clivagens, todos os blastômeros possuem um pouco de vitelo. O que ocorre é que a presença do vitelo prolonga o tempo de mitose. Assim, os blastômeros sem vitelo reproduzem-se mais depressa do que os que o possuem. O resultado é uma mórula desigual, contendo um grande número de micrômeros (blastômeros pequenos) num pólo, e um pequeno número de macrômeros (blastômeros grandes) no restante dela.

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Figura 4. Segmentação Holoblástica Total Desigual.

c) CLIVAGEM MEROBLÁSTICA (parcial): Ocorre principalmente em indivíduos que possuem muito vitelo telolécito como é o caso de algumas aves e répteis, e nos centrolécitos como no caso dos artrópodes. Essa clivagem meroblástica (parcial) pode ser discoidal quando ocorre apenas em uma pequena parte do citoplasma no pólo animal. Essa divisão ocorre em ovos telolécitos. A clivagem meroblástica ainda pode ser superficial como os que ocorrem em ovos centrolécitos.

ReproduçãoFigura 5. Segmentação Meroblástica Discoidal.

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Figura 6. Segmentação Meroblástica Superficial.

1.2.2 BLÁSTULA

A formação da blástula e da mórula são conseqüências do processo de clivagem. A mórula como vimos é um conjunto de blastômeros unidos entre si, e que são formados com o início da clivagem. À medida que esses blastômeros vão crescendo os mesmo vão se afastando uns dos outros formando uma cavidade. E assim, vai surgindo então a fase da blástula que é resultante do arranjo dos blastômeros em torno da cavidade, a blastocele. Este processo ocorre, geralmente, no quinto dia depois da fecundação.A blástula nos mamíferos é denominada de blastocisto e, é delimitada por uma camada de células denominada trofoblasto. Na transição do estágio de 16 células para 32 células, estas se separam em dois grupos. As células mais internas formam a massa celular interna que irá originar o embrião enquanto que, as células mais externas se fecham formando o que chamamos de trofoblasto. Esta estrutura irá contribuir para a formação da placenta. O trofoblasto atuará também na implantação da célula na parede uterina, o que ocorre pelo sexto dia após a fecundação.

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Figura 7. Esquema da Blástula.

1.2.3 GASTRULAÇÃO

É a fase que sucede a blástula. Dará origem à gástrula. Durante esse processo as células da blástula migram para a superfície da cavidade interna, a blastocele, surgindo novas camadas de tecido embrionário. Alguns blastômeros se movem como uma dobra para dentro do embrião, criando uma camada germinativa interna, denominada de endoderma que irá originar os tecidos intestinais; As células que permanecem na superfície externa irão originar a camada germinativa mais externa, denominada de ectoderma que dará origem ao sistema nervoso e a epiderme; Por fim, as demais células migram entre essas camadas formando uma camada intermediária, a mesoderma que irá formar os tecidos dos ossos, músculos, sangue e coração.Com o passar do tempo, a blastocele vai sendo substituída por uma nova cavidade, o arquêntero, que futuramente dará origem a cavidade digestiva do animal. O arquêntero se comunica com o meio externo através de uma abertura denominada blastóporo.O blastóporo poderá originar a boca e o ânus. Os animais onde o blastóporo origina a boca são chamados de protostomos, representados pelos anelídeos, moluscos, artrópodes. Caso o blastóporo dê origem ao ânus primeiramente são chamados de deuterostomos, representados pelos cordados e equinodermos.

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Figura 8. Esquema da Gastrulação.

O processo de gastrulação pode ser de três tipos dependendo de como ocorra o processo de migração celular: invaginação, epibolia, migração e delaminação.

1.2.4 FOLHETOS GERMINATIVOS

Durante a fase da gástrula, nos cordados superiores, surgem três camadas celulares simultaneamente: a camada mais externa é denominada ectoderma; a camada do meio é denominada de mesoderma, e a camada mais interna é chamada de endoderma. Essas três camadas juntas formam o que denominamos de folhetos embrionários. A função dos folhetos embrionários é de formar todos os tecidos do animal adulto.Em alguns animais apenas dois folhetos germinativos aparecem. Nesse caso esses indivíduos são chamados de diblástico (diploblásticos). Em outros indivíduos, como os cordados superiores, aparecerão os três folhetos germinativos, sendo denominados, portanto, de indivíduos triblásticos (triploblásticos). A tabela abaixo indica quais os órgãos e tecidos que serão originados pelos seus respectivos folhetos:

FOLHETO EMBRIONÁRIO	TECIDO/ÓRGÃO
ECTODERME	Epiderme e anexos (pêlos, glândulas,etc). Sistema Nervoso.
MESODERME	Derme (camada interna da pele). Sistemas musculares, circulatório, esquelético, excretor e reprodutor.
ENDODERME	Vísceras e os sistemas digestório e respiratório.

1.2.5 NEURULAÇÃOCom a formação dos três folhetos germinativos inicia agora a formação do sistema mais complexo e central: o sistema nervoso. A origem desse sistema se dá em um processo denominado de neurulação, onde a ectoderma dará origem a uma estrutura denominada placa neural, que dará origem ao tubo nervoso. O tubo nervoso dará origem, então, ao sistema nervoso.Ao mesmo tempo em que está ocorrendo a diferenciação do tubo nervoso, um conjunto de células se isola do mesoderma e forma uma espécie de “bastão”, a notocorda, que posteriormente, nos vertebrados dará origem à coluna vertebral. O principal papel da notocorda é orientar a diferenciação do sistema nervoso.

Simultaneamente à formação do tubo nervoso o mesoderma, se desenvolve e passa a ocupar os espaços entre o ectoderma e o endoderma.

1.2.6 ANEXOS EMBRIONÁRIOS

Paralelamente a todo este processo de desenvolvimento embrionário nos répteis, aves e mamíferos, surgem estruturas que auxiliarão o feto. Essas estruturas, ou melhor, os anexos embrionários não farão parte do indivíduo quando este nascer. Os principais anexos embrionários são: saco vitelínico, âmnio, Alantóide e Cório.

SACO VITELÍNICO é a primeira membrana extra-embrionária a ser formada. É originada a partir do endoderma. Sua principal função é de armazenar o vitelo, nutriente para o embrião. É uma estrutura altamente vascularizada. ÂMNIO é uma membrana originada a partir do ectoderma que tem como função através da bolsa amniótica, manter o embrião em um ambiente líquido prevenindo a dessecação e amortecendo os choques mecânicos. ALANTÓIDE é uma evaginação formada a partir do endoderma, cuja principal função é armazenar as substâncias excretadas pelos rins do embrião, principalmente o ácido úrico. CÓRIO é uma membrana formada a partir do ectoderma que envolve todos os demais anexos embrionários, incluindo a bolsa amniótica. É uma estrutura altamente vascularizada e permite uma eficiente troca de gases entre os tecidos embrionários.

2. NIDAÇÃO

É o processo de implantação do embrião no útero.

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Figura 9. Implantação no Útero.

A Gravidez, Formação e Fases da Gestação Humana

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:43:23 +0000

Em humanos, a gravidez, também chamada de gestação, tem duração de aproximadamente 266 dias, ou nove meses. Um dos mamíferos com maior período gestacional é o elefante, com duração de aproximadamente 600 dias. Para fins de estudo iremos dividir a gestação em trimestres, totalizando três trimestres.

EMBRIOLOGIA

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1. FASES DA GESTAÇÃO

O primeiro trimestre da gestação corresponde aos primeiros três meses após a fecundação. Neste período, principalmente pelo fato do embrião sofrer rápidas divisões celulares e diferenciação, ele está mais sensível à radiações, drogas e substâncias químicas. Na mãe ocorrem grandes mudanças hormonais com aumento dos hormônios gonadotróficos que produzem maior quantidade de estrogênio e progesterona. Estes elevados níveis hormonais causam os típicos sintomas de gravidez: enjôo matinal, oscilações de humor, vômitos, taquicardia, palpitações, etc. No embrião os principais fatos e acontecimentos são:a) A Implantação do blastocisto no útero materno (6º dia após a fecundação);b) A placenta se desenvolve, os tecidos e órgãos do embrião começam a ser formados (2º mês);c) O coração humano começa a bater (2º mês);d) O embrião passa a ser chamado de feto (2º mês);

e) O feto já possui intestino, rins, fígado e pulmão (2º mês);

f ) Os membros começam a ser formados (entre o 2º e o 3º mês);

g) Já se dá para saber o sexo do feto (3º mês).

O segundo trimestre da gestação corresponde ao período entre o quarto e o quinto mês de gestação. Neste período, na mulher, os mamilos tendem a inchar mais e escurecer, assim como a pele das genitálias, os enjôos diminuem, diminui a produção do nível dos hormônios gonadotróficos na mulher, sendo que a produção de estrogênio e progesterona pela placenta aumenta. No feto os principais acontecimentos são:

a) Começam a nascerem os primeiros cabelos (4º mês);
b) O feto é sensível aos ruídos e se mexe com freqüência (4º mês);
c) Os músculos estão em atividade intensa (5º mês);
d) A pele está mais espessa (5º mês);
e) O feto começa a acumular gordura (6º mês);
f ) Já reage a dor (6º mês);
g) Fase final do desenvolvimento pulmonar (6º mês).

O terceiro trimestre corresponde ao período entre o sétimo e o nono mês de gravidez. A mãe cresce rapidamente neste período e, como os órgãos do feto crescem rapidamente, estes podem provocar pressões sobre os órgãos internos podendo causar indigestão e micção freqüente. A mãe começa a acumular mais líquidos podendo levar ao inchaço dos pés e tornozelos. Nos bebês as principais mudanças são:

a) O sistema digestivo começa a funcionar (7º mês);
b) Já distingue à luz, do escuro (7º mês);
c) O fígado já armazena glicogênio (8º mês);
d) Os rins produzem urina (8º mês).

O nono mês da gestação é marcado pelo chamado parto. O parto pode ser normal ou cesárea. Vamos conhecer melhor o chamado parto natural.

Durante a gestação, e principalmente no último mês a mulher é acometida de fortes contrações. Algumas destas contrações são falsas, entretanto, a verdadeira contração marca o início de trabalho do parto. Muitos fatores podem contribuir para o início deste processo. Estímulos hormonais e mecânicos aumentam a contratilidade do útero. A progesterona inibe enquanto que o estrogênio estimula as contrações do útero, juntamente com outro hormônio chamado de ocitocina. A ocitocina é estimulada principalmente pelos estímulos mecânicos como o estiramento do útero, e do crescimento máximo do feto. O primeiro estágio do trabalho de parto é caracterizado pelas fortes contrações que acabam a forçar a abertura do cérvix até que seja suficientemente grande para a passagem do bebê. Pode durar de oito a 12 horas. O segundo estágio envolve a expulsão do bebê que sai de cabeça para baixo. O mais difícil é a passagem da cabeça e dos ombros. Após ser retirado corta-se e amarra-se o cordão umbilical. Nesta etapa o bebê começa a respirar sozinho expelindo o líquido que ingeriu durante o parto. A placenta e as membranas fetais são expelidas pela mãe após o nascimento. Este processo pode levar até uma hora.

O parto cesárea envolve intervenção cirúrgica na mãe. A anestesia utilizada é denominada de peridural que atinge a coluna. No parto cesárea é feita uma incisão na parte de baixo do abdômen de modo que, o útero fique exposto. O útero então é aberto e a criança é retirada, juntamente com o cordão umbilical.

Temos que tomar cuidado com a chamada gestação ectópica. Esta ocorre quando, em condições anormais o blastocisto se implanta fora do útero. Na grande maioria destes casos, a gravidez ectópica ocorre na parede da tuba uterina. É uma gestação muito complicada que pode levar a morte da própria mãe.

2. FORMAÇÃO DE GÊMEOS

Em uma gestação, não muito raro, ocorre o nascimento de duas crianças. São os chamados gêmeos. Estes gêmeos podem ser diferentes entre si ou extremamente parecidos.

Os chamados gêmeos fraternos (dizigóticos) são os gêmeos considerados diferentes. Ocorre quando a mulher libera dois ou mais ovócitos e ambos são fecundados por diferentes espermatozóides. Ocorre então a formação de dois zigotos. Neste caso, as crianças poderão ou não ser do mesmo sexo e possuem características físicas diferentes. Durante a gestação poderão cada um ser alimentado por uma placenta, ou apresentarem uma única placenta. Este caso ocorre quando a implantação dos dois blastocistos ocorrerem em áreas uterinas bem próximas.

Os gêmeos monozigóticos são aqueles originários de um único zigoto. Neste caso, após a fecundação e formação do zigoto, este se divide em duas células que prosseguem o desenvolvimento independentemente uma da outra. Estes gêmeos obrigatoriamente apresentam o mesmo sexo e são extremamente parecidos fisicamente. Geralmente estes gêmeos compartilham a mesma placenta.

Existem ainda os chamados gêmeos unidos (siameses) onde os gêmeos monozigóticos são ligados por uma parte do corpo. Existem diversos graus de compartilhamento entre tecidos e órgãos. Há casos em que a cirurgia levaria à sobrevivência dos dois, entretanto, há também casos em que se exige o sacrifício de um.

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Figura 1. Gêmeos Dizigóticos

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Figura 2. Gêmeos Dizigóticos

3. DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS

a) Sífilis (Cancro Duro): Causada pela bactéria Treponema pallidum é uma doença infectocontagiosa sistêmica (acomete todo o organismo), que evolui de forma crônica (lenta) e que tem períodos de acutização (manifesta-se agudamente), e períodos de latência (sem manifestações). Pode comprometer múltiplos órgãos (pele, olhos, ossos, sistema cardiovascular, sistema nervoso).

b) Cancro Mole: Causada por uma bactéria, provoca uma ulceração dolorosa, com a base mole, avermelhada, com fundo purulento que compromete principalmente a genitália externa, podendo também comprometer o ânus e mais raramente os lábios, a boca, a língua e a garganta. Estas feridas são muito contagiosas, auto-inoculáveis e, portanto, frequentemente múltiplas. Não é rara a associação do cancro mole e o cancro duro (sífilis primária).

c) Gonorréia: Doença infecto-contagiosa transmitida por uma bactéria, que se caracteriza pela presença de abundante secreção purulenta pela uretra no homem e na vagina e/ou uretra na mulher. Apresenta, geralmente, prurido (coceira) na uretra e ardência ao urinar. Em alguns casos podem ocorrer sintomas gerais, como a febre. Nas mulheres os sintomas são mais brandos, ou podem estar ausentes (maioria dos casos).

d) Candidíase: A candidíase, especialmente a candidíase vaginal, é uma das causas mais freqüentes de infecção genital. Caracteriza-se por prurido (coceira), ardor, dor na relação sexual e pela eliminação de um corrimento vaginal semelhante à nata do leite. Com freqüência, a vulva e a vagina encontram-se edemaciadas (inchadas) e hiperemiadas (avermelhadas). No homem apresenta-se com vermelhidão na glande e prepúcio e eventualmente por um leve edema e pela presença de pequenas lesões. Não é uma doença de transmissão exclusivamente sexual. Existem fatores que predispõe ao aparecimento da infecção: diabetes melitus, gravidez, uso de contraceptivos (anticoncepcionais) orais, uso de antibióticos e medicamentos imunosupressivos (que diminuem as defesas imunitárias do organismo), obesidade, uso de roupas justas etc.

e) Linfogranuloma Venéreo: Doença bacteriana, caracteriza-se pelo aparecimento de uma lesão genital (lesão primária) que tem curta duração e que se apresenta como uma ulceração ou como uma pápula (elevação da pele). Esta lesão é passageira (3 a 5 dias) e frequentemente não é identificada pelos pacientes, especialmente do sexo feminino. Após a cura desta lesão primária, em geral depois de duas a seis semanas, surge o bubão inguinal que é uma inchação dolorosa dos gânglios de uma das virilhas (70% das vezes é de um lado só). Se este bubão não for tratado adequadamente ele evolui para o rompimento espontâneo e formação de fístulas que drenam uma secreção purulenta.

AIDS

AIDS é uma doença que se manifesta após a infecção do organismo humano pelo Vírus da Imunodeficiência Humana, mais conhecido como HIV. Esta sigla é proveniente do inglês – Human Immunodeficiency Virus. Não é uma doença congênita, e sim uma doença adquirida. O HIV destrói os linfócitos tornando a pessoa vulnerável a outras infecções e doenças oportunistas.A AIDS não se manifesta da mesma forma em todas as pessoas. Os sintomas iniciais são geralmente semelhantes e, além disso, comuns a várias outras doenças. São eles:

a) Febre persistente;

b) Calafrios;

c) Dor de cabeça;

d) Dor de garganta;

e) Dores musculares;

f ) Manchas na pele;

g) Gânglios ou ínguas embaixo do braço, no pescoço ou na virilha e que podem levar muito tempo para desaparecer.Com a progressão da doença e com o comprometimento do sistema imunológico do indivíduo, começam a surgir doenças oportunistas, tais como: tuberculose, pneumonia, alguns tipos de câncer, Candidíase; infecções do sistema nervoso (toxoplasmose e as meningites, por exemplo).

As principais formas de contágio são:

a) Sexo vaginal sem camisinha;

b) Sexo anal sem camisinha;

c) Sexo oral sem camisinha;

d) Uso da mesma seringa ou agulha por mais de uma pessoa;

e) Transfusão de sangue contaminado;

f ) Mãe infectada pode passar o HIV para o filho durante a gravidez, o parto e a amamentação;

g) Instrumentos que furam ou cortam, não esterilizados.

Apesar de haver boatos, algumas maneiras são impossíveis de se transmitir

AIDS:

a) Sexo, desde que se use corretamente a camisinha;

b) Masturbação a dois;

c) Beijo no rosto ou na boca;

d) Suor e lágrima;

e) Picada de inseto;

f ) Aperto de mão ou abraço;

g) Talheres / copos;

h) Assento de ônibus;

i) Piscina, banheiros, pelo ar; doação de sangue; sabonete / toalha / lençóis.

No Brasil, já foram identificados cerca de 403 mil casos de AIDS. Este número refere-se a identificação do primeiro caso de AIDS, em 1980, até dezembro de 2005. A taxa de incidência foi crescente até metade da década de 90, alcançando, em 1998, cerca de 17 casos de AIDS por 100 mil habitantes. Os indicadores relacionados ao uso de preservativos mostram que aproximadamente 38% da população sexualmente ativa usaram preservativo na última relação sexual, independentemente da parceria. Este número chega a 57% quando se consideram apenas os jovens de 15 a 24 anos. A taxa de transmissão vertical do HIV pode chegar a 20%, ou seja, a cada 100 crianças nascidas de mães infectadas, 20 podem tornar-se HIV+. Com ações de prevenção, no entanto, a transmissão pode reduzir-se para menos de 1%. Pela Constituição do Brasil, os portadores do HIV, assim como todo e qualquer cidadão brasileiro, têm obrigações e direitos garantidos, tais como dignidade humana e acesso à saúde pública e, por isso, estão amparados pela lei. Em defesa dos grupos mais vulneráveis a discriminação – como é o caso de homossexuais, mulheres, negros, crianças, portadores de doenças crônicas infecciosas, idosos, portadores de deficiência, entre outros – há no Brasil Legislação focada nos direitos da pessoa humana.

O Tecido Conjuntivo Cartilaginoso Ósseo – Histologia

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:42:14 +0000

O tecido ósseo é um tecido de sustentação que possui células denominadas osteoblastos (quando jovens), responsáveis pela produção de fibras e material intercelular, o qual é, posteriormente, enriquecido por sais de cálcio, tornando-se rígido e resistente.

1. TECIDO ÓSSEO

ReproduçãoFigura 1. Tecido Ósseo.

O tecido ósseo é um tipo de tecido conjuntivo dito especial. Ele constitui os ossos, órgãos presentes em animais vertebrados. Neste tipo de tecido as células ósseas f icam em uma matriz extracelular rica em fibras colágenas e em fosfato de cálcio. Devemos ter cuidado para não confundir osso com tecido ósseo. O osso por si só é apenas um órgão formado principalmente por tecido ósseo, mas não de maneira exclusiva. Já o tecido ósseo é apenas um tecido que compõem o osso.O osso é formado por fibras colágenas e fosfato de cálcio, além de outros íons e minerais. As principais funções do tecido ósseo são: sustentação, armazenamento de cálcio e fornece inserção para que os músculos e tendões possam se movimentar. O tecido ósseo é formado por células e por substância fundamental. As principais células que compões o tecido ósseo são: osteoblastos, osteócitos e osteoclastos.

Os osteoblastos são células jovens responsáveis pela formação da parte orgânica da matriz óssea. Os osteócitos são osteoblastos maduros e são essenciais para a manutenção da matriz óssea. Por fim, os osteoclastos são as células ósseas mais velhas do corpo, sendo responsáveis pela reabsorção do tecido ósseo. Os osteoclastos são originários da fusão de células sanguíneas denominadas de monócitos. São células grandes e multinucleadas.

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Figura 2. Matriz Mineralizada e não Mineralizada – Osteócitos e Osteoclasto.

Um dos processos mais importantes do tecido ósseo é a sua ossificação, ou seja, a formação do tecido ósseo que ocorre a partir de uma cartilagem ou de uma membrana do tecido conjuntivo. Existem dois tipos de ossificação. A primeira delas é denominada de ossificação endocondral que é a substituição gradativa do tecido cartilaginoso pelo tecido ósseo. Essa é a ossificação responsável pela formação da maioria de nossos ossos durante a vida embrionária. O segundo tipo de ossificação é denominado de ossificação intramembranosa que é a formação do tecido ósseo no tecido conjuntivo que servirá de molde para o osso.

A regeneração dos ossos ocorre da seguinte maneira: Ao se ter uma fratura, os macrófagos e os osteoclastos removem os coágulos e a matriz óssea que foi destruía. Há também a remoção dos osteócitos que morreram. Em seguida, as células mesenquimais que são responsáveis pela formação das células ósseas passam a se multiplicar diferenciando-se em osteócitos e osteoblastos. Com isso, há a formação do chamado “calo ósseo” que com o tempo vai se organizando até haver a formação de um novo tecido ósseo.

A Reprodução dos Seres Vivos – Sexuada e Axessuada

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:41:26 +0000

Reprodução é a capacidade que os seres vivos têm de gerar outros seres semelhantes a si mesmos. É por meio da reprodução que as espécies se mantem através dos tempos. É ela que explica porquê, em condições normais, um ser vivo morre, mas a espécie não desaparece.

ReproduçãoA Reprodução e os Órgãos Reprodutores.

1. REPRODUÇÃO

Como nascemos? Como viemos ao mundo? Como nos reproduzimos? Todos os seres vivos podem se reproduzir? Estas são perguntas diárias, mas com respostas bem simples! Todos nós somos frutos de um processo, que apesar de ser complexo, é um processo inerente a todos os seres vivos: A reprodução, uma característica de todos os seres vivos. Está intimamente relacionada à capacidade do DNA de se duplicar. O DNA dos cromossomos é responsável por todo o comando e coordenação do processo de divisão celular. Há duas formas, a REPRODUÇÃO ASSEXUADA e a REPRODUÇÃO SEXUADA.

1.1 – REPRODUÇÃO ASSEXUADA

É aquela reprodução em que não há troca de material genético entre os seres, ou seja, não há troca de gametas. Podemos dizer então, que é um tipo de reprodução em que apenas um único indivíduo origina outro indivíduo. Ou seja, o indivíduo que será originado terá o mesmo material genético do seu genitor, podendo ser chamado de clone. O fato da reprodução assexuada não gerar diversidade genética, torna este processo desvantajoso em relação à reprodução sexuada.

Por mais que pareça estranha essa forma de reprodução é bastante freqüente no mundo dos seres vivos, principalmente pelas bactérias. Como dito anteriormente, a reprodução assexuada se caracteriza por não haver troca de material genético entre os seres. Ou seja, não há troca de gametas. Se voltarmos um pouco, lá no 1º ano, iremos recordar sobre um assunto extremamente importante denominado divisão celular. Lá, vimos que a produção de gametas era através da meiose, e que os tecidos de células somáticas se dividiam por mitose. Em uma reprodução onde um indivíduo origina outro não há produção de gametas, ou seja, não há processo de meiose. Com isso, concluímos que nesse caso, o tipo de divisão celular que se verifica é a mitose.

Assim, a reprodução assexuada caracteriza-se, na ausência de mutações, por originar descendentes geneticamente iguais entre seus ancestrais. Existem várias formas de reprodução assexuada. Destacaremos a cissiparidade (divisão binária), a gemiparidade (brotamento), a propagação vegetativa que ocorre em plantas, esporulação, partenogênese e esquizogonia.

A) CISSIPARIDADE / DIVISÃO BINÁRIA: Também conhecido como bipartição, é um processo que consiste na divisão de um indivíduo em duas partes que são geneticamente idênticas entre si, e que passarão a constituir o novo organismo. Muito comum em bactérias, algas unicelulares, e protozoários.

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Figura 1. Esquema de Reprodução Assexuada por Cissiparidade.

B) GEMIPARIDADE / BROTAMENTO: Aqui, o organismo produz, por mitose, lentamente um “broto”, que cresce, formando um novo organismo. Esses indivíduos que “brotam” podem se separar e crescer tanto quanto o organismo genitor, ou se manter agregados ao organismo parental, constituindo uma colônia. A gemiparidade ocorre em certas bactérias, fungos, celenterados, poríferos e protozoários.

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Figura 2. Esquema de Reprodução Assexuada por Brotamento.

C) PROPAGAÇÃO VEGETATIVA: Consiste na reprodução assexuada de plantas, através de partes de seu corpo vegetativo, principalmente por pedaços de caule, que serão utilizados como formas reprodutivas denominadas “mudas”. Na agricultura, é muito freqüente a propagação vegetativa em plantas como a cana-de-açúcar, a mandioca, a batata, a roseira e a bananeira, entre outros exemplos.

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Figura 3. Esquema de Propagação Vegetativa.

D) ESPORULAÇÃO: Processo que ocorre em organismos multicelulares como as algas e fungos. Consiste na produção de estruturas reprodutivas denominadas de “esporos” que é uma célula que se liberta do corpo do organismo, e ao encontrar um ambiente favorável, multiplica-se originando um novo indivíduo.

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Figura 4. Esquema de Reprodução por Esporulação.

E) PARTENOGÊNESE: Ocorre pelo desenvolvimento, por exemplo, de uma prole a partir de ovos não fertilizados. Nesse tipo de reprodução há a presença de gameta, entretanto, o gameta feminino se desenvolve sem haver a fecundação. Neste tipo de reprodução, em algumas espécies, ela é parte do mecanismo que determina o sexo. Por exemplo, nas formigas e em outros insetos, os machos se originam justamente dos ovos não fertilizados, sendo haplóides. Já as fêmeas desenvolvem-se a partir de ovos fertilizados e são diplóides. A partenogênese não impede o acasalamento. Processo comum que ocorre em abelhas, algumas espécies de peixes, répteis, anfíbios e insetos.

F) ESQUIZOGONIA: Tipo de reprodução típica dos protozoários esporozoários; a célula sofre sucessivas divisões do seu núcleo, acompanhadas, depois, se idêntico número de divisões no citoplasma. Ex. Plasmodium malariae.

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Figura 5. Esquema de Reprodução por Esquizogonia.

1.2 – REPRODUÇÃO SEXUADA

A reprodução sexuada é caracterizada pela troca de material genético entre os indivíduos. Ocorre a fecundação de duas células haplóides (n), formando uma célula diplóide (2n). Como há troca de informações genéticas, não há como termos indivíduos geneticamente idênticos. O que temos são seres semelhantes. Neste tipo de reprodução temos processos que envolvem as duas divisões celulares, mitose e meiose.

Evolutivamente a reprodução sexuada é mais vantajosa que a reprodução assexuada. A troca de material genético entre os indivíduos da mesma espécie permite que haja uma maior variabilidade genética que, por conseqüência, fornece uma taxa maior de sobrevivência. Dois eventos na meiose contribuem para a diversidade genética: crossing-over e distribuição independe dos cromossomos.

Os organismos que se reproduzem sexuadamente podem ser chamados de dióicos, ou seja, são os que apresentam sexo separado, ou de monóicos, que se apresentam com os dois sexos. Os gametas que são formados durante a reprodução sexuada podem ter formas e tamanhos semelhantes, sendo denominado de isogamia. Entretanto, na maioria das espécies, como na espécie humana, por exemplo, os gametas apresentam diferenças em formas e tamanhos, sendo denominados de heterogamia (anisogamia).

2. GAMETOGÊNESE

A gametogênese é o processo de formação dos gametas masculinos (espermatogênese) e dos gametas femininos (ovulogênese). As células que dão origem aos gametas são denominadas de células germinativas (2n). No caso da formação dos gametas masculinos (espermatozóide), as células germinativas são as espermatogônias. Na formação dos gametas femininos (óvulos), as células germinativas são as ovogônias.

A partir de agora iremos estudar tanto a gametogênese masculina quanto a gametogênese feminina. Neste primeiro módulo veremos a gametogênese masculina e todo o sistema reprodutor dos homens.

2.1 – GAMETOGÊNESE MASCULINAPara entender melhor sobre a produção de gameta masculino (espermatozóide) é necessário que saibamos mais sobre o aparelho reprodutor masculino. O aparelho reprodutor masculino é formado por: Testículos (gônadas); epidídimo, canal deferente, uretra, escroto, pênis e glândulas anexas.

O produto final do aparelho reprodutor masculino é denominado de sêmen. Além do espermatozóide, o sêmen contém uma complexa mistura de fluidos e moléculas que mantém o espermatozóide e facilita a fertilização. Os espermatozóides são responsáveis por menos de 5% do volume total do sêmen.

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Figura 6. Esquema de um Aparelho Reprodutor Masculino.

Os TESTÍCULOS são as gônadas masculinas, ou seja, são responsáveis pela produção de espermatozóide. Em todos os mamíferos, excetos morcegos, elefantes e mamíferos marinhos, os testículos estão localizados fora da cavidade corporal dentro de uma bolsa de pele denominada de escroto.

Na maioria dos vertebrados, como os peixes, anfíbios e répteis, os testículos ficam retidos dentro da cavidade corporal, mais precisamente na cavidade abdominal. Esse fenômeno pode acontecer durante ou após o nascimento. Como os mamíferos são animais homeotérmicos e têm uma temperatura corporal alta esse posicionamento peculiar dos testículos é uma adaptação termorregulatória, pois a espermatogênese é sensível à temperatura superior a 36,5 oC. Por isso, os indivíduos cujos testículos não desceram sofrem de criptorquidia e esterilidade. Assim, a temperatura testicular ideal é de 1 a 3ºC abaixo da corporal e, em dias frios, os sacos são puxados junto ao corpo graças à atividade muscular reflexa do músculo cremáster. Entre os mamíferos primitivos e naqueles cuja temperatura corporal é mais baixa os testículos ficam retidos no abdômen ou na pelve (Nishida, 2006).

Os testículos são constituídos por inúmeros túbulos seminíferos, ou também chamados ductos seminíferos. Esses ductos são formados pelas células de Sertoli (únicas células somáticas) e pelo epitélio germinativo, onde ocorrerá a formação dos espermatozóides. As células de Sertoli são células que garantem o apoio mecânico e a nutrição, além da produção de determinadas enzimas e hormônios (estrogênio). Em meio aos ductos seminíferos, as células intersticiais ou de Leydig produzem os hormônios sexuais masculinos, sobretudo a testosterona, responsáveis pelo desenvolvimento dos órgãos genitais masculinos e dos caracteres sexuais secundários.

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Figura 7. Esquema de um Testículo.

O EPIDÍDIMO é um sistema de tubos que armazena os espermatozóides até sua completa maturação. O epidídimo conecta-se com a uretra por um tubo denominado de CANAL DEFERENTE. Estes canais são dois tubos que saem dos testículos e que, durante a ejaculação, conduz os espermatozóides ao ducto ejaculatório. O processo cirúrgico denominado de vasectomia consiste justamente na incisão em cada canal, impedindo, portanto a passagem dos espermatozóides.

As VESÍCULAS SEMINAIS são responsáveis pela produção de um líquido que fará parte da constituição final do sêmen. O líquido das vesículas seminais age como fonte de energia para os espermatozóides e é constituído principalmente por frutose, e prostaglandinas (hormônios produzidos em numerosos tecidos do corpo). As principais GLÂNDULAS ANEXAS são: a próstata, cuja função é secretar substâncias alcalinas que neutralizam a acidez da urina e ativa os espermatozóides; e as glândulas bulbo-uretral que atua na produção de uma substância transparente durante a excitação sexual.

O PÊNIS é uma estrutura considerada como o principal órgão do aparelho reprodutor masculino. É formado por uma estrutura denominada de glande, que determina o fim do canal da uretra. Outra estrutura é o prepúcio, que é a fina camada de pele que recobre o pênis. Quando a glande não consegue ser exposta devido ao encurtamento do prepúcio, provoca o que chamamos de fimose. Algumas religiões retiram do recém nascido o prepúcio, processo denominado de circuncisão. A URETRA é um canal por onde desemboca a urina. Os músculos encontrados na entrada da bexiga impedem que a urina se misture ao sêmen.

Agora que já conhecemos as principais estruturas do aparelho masculino, veremos agora como se dá a regulação hormonal nos homens.

Ao chegar a puberdade, os testículos do homem começam a ser estimulados pelos hormônios gonadotróficos (FSH e LH) da glândula hipófise (pituitária). O FSH atua estimulando as células de sertoli a promoverem a espermatogênese. O LH atua estimulando as células de Leydig a sintetizarem e a excretarem a testosterona. A testosterona age produzindo diversos efeitos: atua no crescimento dos testículos; na formação dos órgãos sexuais masculinos e nos caracteres secundários como produção de pêlos, produção de uma voz mais grave, etc; controla a produção de espermatozóides; promove o impulso sexual. Na ausência da testosterona o indivíduo apresenta características sexualmente infantis.

Feito o estudo do aparelho reprodutor masculino, suas estruturas e os hormônios envolvidos, veremos a partir de agora como se dá o processo de formação dos espermatozóides.

Como vimos anteriormente, o processo de formação dos espermatozóides é denominado de gametogênese masculino ou também chamado de espermatogênese. É um processo que se divide em 4 fases ou períodos: período germinativo; período de crescimento; período de maturação e período de diferenciação.

Durante o primeiro período, o PERÍODO GERMINATIVO, uma célula germinativa diplóide (2n), sofre o processo de divisão por mitose, originando células também diplóides (2n), as espermatogônias.

No segundo período, o PERÍODO DE CRESCIMENTO, cada espermatogônia diplóide passará por um processo de crescimento onde há o aumento do seu volume celular. Essa nova célula maior passará a ser chamada de espermatócito I (2n). Nesse período não há divisão celular.

Com isso, essa nova célula entra no terceiro período da espermatogênese, o PERÍODO DE MATURAÇÃO. Durante esse período o espermatócito I (2n) sofre uma divisão reducional meiose I, originando duas células filhas, entretanto, com a metade do número de cromossomos (n). Essas células passam a se chamar de espermatócitos II.

Cada espermatócito II passará por uma segunda divisão, só que agora uma divisão equacional meiose II, onde cada célula dará origem a duas outras células também haplóides (n), as espermátides. As espermátides passarão agora pelo PERÍODO DE MATURAÇÃO, onde darão origem a milhões de espermatozóides (espermiogênese). Durante a formação de espermatozóides, as principais organelas envolvidas são: complexo de golgi, núcleo e centríolos.

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Figura 8. Processo de Espermatogênese.

O produto final da espermatogênese é a formação de uma célula responsável pela metade do material genético de um indivíduo: o espermatozóide. Sua produção é bastante elevada. As principais características dos espermatozóides são: células móveis, pequenas, flagelares e com baixo custo de produção. É constituído por uma cabeça, uma peça intermediária e uma cauda. Na CABEÇA, encontramos uma bolsa rica em enzimas que ajudam durante a penetração do espermatozóide no óvulo, o acrossomo. O acrossomo é um lisossomo modificado. Na PEÇA INTERMEDIÁRIA, encontramos as mitocôndrias que são responsáveis por fornecer energia para a movimentação. A CAUDA é uma estrutura flagelar que auxilia na movimentação do mesmo.

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Figura 9. Esquema de um Espermatozóide.

2.2 – GAMETOGÊNESE FEMININA

Para entender melhor sobre a produção de gameta feminino (óvulo) é necessário que saibamos mais sobre o aparelho reprodutor feminino. O aparelho reprodutor feminino é formado por: 2 ovários, 2 tubas uterinas (trompas de falópio), 1 útero, 1 vagina, 1 vulva.

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Figura 10. Esquema de um Aparelho Reprodutor Feminino.

A VAGINA é o órgão que abriga o pênis durante a relação sexual. É também o local de saída da menstruação e do recém nascido. É ligado ao colo do útero sendo formada por duas glândulas, as glândulas de Bartholin, que são responsáveis pela liberação do muco lubrificante. Na entrada da vagina localiza-se uma pequena membrana, o hímen.

A VULVA é a genitália externa, e é protegida pelos grandes lábios, que na mulher madura são recobertos por pêlos pubianos. Na vulva também encontramos os pequenos lábios e o clitóris.

Os OVÁRIOS são as gônadas femininas. São responsáveis pela produção dos óvulos, e pela produção de hormônios femininos: estradiol e progesterona. TUBAS UTERINAS são dois ductos que unem o ovário ao útero. Formado por epitélio ciliar, os cílios auxiliam no transporte do gameta feminino até o útero. O ÚTERO é um órgão oco revestido internamente pelo endométrio.

Um ciclo ovariano feminino dura em média 28 dias, estando sujeito à variações físicas, ambientais e psicológicas. Durante o período fértil a mulher passará por aproximadamente 450 ciclos ovarianos, sendo que, a cada ciclo um ovócito ira ser maturado e ser liberado. Este ciclo ovariano é controlado pelos mesmos hormônios que iniciam a maturação sexual, os hormônios gonadotróficos.

Mas como se dá a regulação hormonal feminina? A mulher passa por um ciclo ovariano denominado de ciclo menstrual. O ciclo menstrual inicia-se com o primeiro dia da menstruação que representa a eliminação do ovócito II não fecundado e do revestimento do endométrio que é liberado pela vagina. Ela ocorre pelo fato do ovário reduzir muito a secreção de hormônios. A menstruação é um período que varia, geralmente, entre 3 a 7 dias. O ciclo menstrual é o período compreendido entre o início de uma menstruação até o início da próxima menstruação, e dura cerca de 30 dias.

Com a chegada da maturidade sexual o ovário inicia um ciclo cujo período varia de espécie para espécie. As gônadas femininas são controladas pela adenohipófise, que por sua vez é controlada pelo cérebro. Quando chega a puberdade feminina, o ovário está pronto para liberar óvulos férteis. As células do hipotálamo iniciam a produção de hormônios gonadotróficos (GnRH), que por sua vez controla a produção dos hormônios que agem nos ovários. O GnRH estimula a hipófise a produzir o hormônio folículo estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH). O FSH no ovário induz o crescimento e a maturação dos folículos ovarianos. O LH é responsável pela liberação do óvulo no ovário e estimula a produção do corpo lúteo. O corpo lúteo passa a produzir progesterona que atua na gestação e inibe a produção de novos folículos.

Com a liberação destes hormônios, o tecido ovariano cresce estimulando o ovário a produzir dois hormônios, estrógeno e progesterona. O estrógeno age formando as características sexuais da mulher e, estimulando o útero a se preparar para uma possível gestação, desenvolvendo a mucosa intra-uterina. Com o aumento da taxa de estrógeno ocorre, inicialmente, uma diminuição do FSH e do LH, chegando a pontos mínimos por volta do 7º – 10º dia de ciclo. Entretanto, em seguida, através de um processo denominado de feedback negativo a hipófise inicia uma produção grande de FSH e LH, sendo que o LH começa a ser produzido em maiores quantidades. Esse aumento súbito do LH faz com que haja a liberação do óvulo pelos folículos ovarianos. Essa etapa ocorre por volta do 14º do ciclo.

Esse aumento súbito do LH faz com que haja a liberação do óvulo pelos olículos ovarianos. Essa etapa ocorre por volta do 14º do ciclo. A ovulação leva a formação do corpo lúteo (corpo amarelo) que secreta quantidade elevada de progesterona e uma quantidade considerável de estrógeno. Com a produção de progesterona e estrógeno, o FSH e o LH tendem a diminuir, diminuindo assim a produção do corpo lúteo. Com a queda na produção do corpo lúteo, a taxa de progesterona e estrógeno também começa a cair, provocando a descamação da mucosa uterina, ou seja, a menstruação.

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Figura 11. Esquema do Ciclo Menstrual.

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Figura 12. Esquema do Ciclo Menstrual.

Feito o estudo do aparelho reprodutor feminino, suas estruturas e os hormônios envolvidos, veremos a partir de agora como se dá o processo de formação dos óvulos, ou seja, a ovogênese.

A ovogênese é um processo com algumas diferenças básicas para a espermatogênese. Na ovogênese não há o período de diferenciação. Bem o processo pode ser resumido da seguinte forma: Inicialmente uma célula germinativa (2n) passa por uma divisão celular, mitose, e acaba por formar várias células também 2n, denominadas de ovogônias.

Essas células acabam por se multiplicar formando várias células, caracterizando o PERÍODO DA MULTIPLICAÇÃO. Algumas dessas ovogônias entram em um segundo período, o PERÍODO DE CRESCIMENTO, onde ocorre o aumento do material de reserva sem, entretanto, haver divisão celular. Essas células que cresceram passam a se chamar agora de ovócitos I. Esse processo de crescimento é interrompido no parto e retorna no início da puberdade.

O ovócito I sofre uma divisão reducional, a meiose, formando duas células agora haplóides (n) A maior delas é o ovócito II, e a menor delas recebe o nome de corpúsculo polar. Inicia-se agora o PERÍODO DE MATURAÇÃO. Em caso de fecundação, a mulher libera do ovário o ovócito II. A penetração do espermatozóide estimula o ovócito II a continuar o processo de meiose, e esta célula se transforma em óvulo.

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Figura 13. Esquema da Ovogênese.

As principais diferenças entre a espermatogênese e a ovulogênese podem ser vistas na tabela abaixo:

CARACTERÍSTICAS	ESPERMATOGÊNESE	OVULOGÊNESE
Duração do Processo	Contínuo	Relacionado ao Ciclo Menstrual
Produto Final	Milhares de Espermatozóides	Um óvulo por ciclo e 3 corpúsculos polares
Célula	O Espermatozóide é bem menor	O óvulo é uma célula maior
Duração	A produção ocorre até a velhice	Cessa com a menopausa

Tabela 1. Principais Diferenças entre a Espermatogênese e a Ovulogênese.

3. FERTILIDADE

Existem muitas razões que podem levar um casal a não terem um bebê. A taxa de produção de espermatozóide do homem pode ser baixa ou terem pouca mobilidade. Nas mulheres, o muco produzido pode ser espesso e não permitir o deslocamento de espermatozóides. Há outros motivos, como motivos estruturais, por exemplo, a chamada endomitrose, que é a proliferação exagerada de células endometriais fora do útero.

A tecnologia reprodutiva mais antiga é a inseminação artificial que envolve a colocação do espermatozóide no lugar adequado para que a fertilização ocorra. É uma técnica bastante útil, principalmente quando a contagem de espermatozóide é baixa ou este não possui mobilidade.

Atualmente há técnicas mais avançadas como as tecnologias de reprodução assistida. Esta técnica consiste na remoção de óvulos não fertilizados, e união destes com o espermatozóide fora do corpo da mulher. A primeira técnica deste tipo foi a chamada fertilização in vitro onde a mulher é tratada com hormônios que estimulem a maturação dos folículos. Os óvulos então são colhidos da mãe e os espermatozóides dos pais. Estes são combinados em um meio de cultura fora do corpo e então, após a fertilização, são recolocados no local certo.

O Tecido Conjuntivo Hematopoiético Sanguíneo – Função

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:41:07 +0000

Tecido hematopoiético é o tecido formador dos elementos figurados do sangue. Podemos dividi-lo em: Tecido mielóide e Tecido linfático ou linfoide. O tecido sanguíneo é composto de elementos figurados (células), mergulhados no plasma.

O Tecido Conjuntivo Muscular – Estriado, Liso e Cardíaco

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:40:21 +0000

O tecido muscular é formado por células especializadas, chamadas fibras, que possuem alta capacidade de contração graças à presença de miofibrilas. Existem três tipos de músculos: O músculo estriado esquelético, estriado cardíaco, e liso.

TECIDO MUSCULAR – MÚSCULOS

1. CARACTERÍSTICAS GERAIS

O tecido muscular é formado por estruturas denominadas músculos. Possui origem mesodérmica, ou seja, o folheto embrionário que dará origem ao tecido muscular é a mesoderme. Além do tecido muscular, os músculos também são formados por tecido conjuntivo, onde se encontram os vasos sanguíneos que nutrem e oxigenam os músculos. As células que formam os músculos, as células musculares, são altamente contráteis, sendo sua principal característica a contração e a distenção, o que permite o movimento dos membros. São células alongadas, altamente especializadas e dotadas de capacidade contrátil, denominadas fibras musculares (miofibrilas). As miofibrilas são formadas por vários tipos de proteínas sendo que a actina e a miosina são as mais abundantes dentro das células.

Existem três tipos de tecido muscular que iremos estudar. O tecido muscular estriado esquelético; o tecido muscular estriado cardíaco; e o tecido muscular não estriado.

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Figura 1. Musculatura Esquelética.

2. TECIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELÉTICO É o tecido de maior distribuição nos vertebrados, sendo responsável pela formação da chamada “carne”. As principais características deste tecido são fibras musculares formadas por faixas (estrias) transversais sendo que a musculatura do tecido é presa aos ossos. Possuem contração voluntária.

O tecido muscular esquelético é formado por fibras denominadas de fibras musculares esqueléticas. As fibras musculares esqueléticas (miócitos) são formadas ainda durante o desenvolvimento embrionário. As células precursoras destas fibras são conhecidas como mioblastos. Cada fibra muscular estriada esquelética é revestida por um envoltório denominado endomísio. O conjunto formado por este envoltório, o endomísio, juntamente com a membrana plasmática das células musculares recebe o nome de sarcolema.

Estas fibras possuem um número de núcleos bastante variado por célula. O citoplasma de uma fibra muscular recebe o nome de sarcoplasma, e é bastante rico em retículo endoplasmático liso denominado de retículo sarcoplasmático. A principal função deste retículo é o armazenamento de íons Cálcio. No citoplasma da fibra muscular esquelética há muitas miofibrilas contráteis, constituídas por filamentos compostos por dois tipos principais de proteínas – a actina e a miosina. Filamentos de actina e miosina dispostos regularmente originam um padrão bem definido de estrias (faixas) transversais alternadas, claras e escuras. Essa estrutura existe somente nas fibras que constituem os músculos esqueléticos, os quais são por isso chamados músculos estriados.

As miofibrilas são constituídas por unidades que se repetem ao longo de seu comprimento, denominadas sarcômeros (miômero). A distribuição dos filamentos de actina e miosina variam ao longo do sarcômero. As faixas mais externas e mais claras do sarcômero, chamadas banda I, contêm apenas filamentos de actina. Dentro da banda I existe uma linha que se cora mais intensamente, denominada linha Z, que corresponde a várias uniões entre dois filamentos de actina. A faixa central, mais escura, é chamada banda A, cujas extremidades são formadas por filamentos de actina e miosina sobrepostos. Dentro da banda A existe uma região mediana mais clara – a banda H – que contém apenas miosina.

2.1. CONTRAÇÃO MUSCULAR

A contração muscular ocorre quando filamentos de actina deslizam sobre os filamentos de miosina, provocando a diminuição dos miômeros.

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Figura 2. Esquema da Contração Muscular.

O estímulo para a contração muscular é geralmente um impulso nervoso, que chega à fibra muscular através de um nervo. O impulso nervoso propaga-se pela membrana das fibras musculares (sarcolema) e atinge o retículo sarcoplasmático, fazendo com que o cálcio ali armazenado seja liberado no hialoplasma. Ao entrar em contato com as miofibrilas, o cálcio desbloqueia os sítios de ligação da actina e permite que esta se ligue à miosina, iniciando a contração muscular. Assim que cessa o estímulo, o cálcio é imediatamente rebombeado para o interior do retículo sarcoplasmático, o que faz cessar a contração.

A energia para a contração muscular é suprida por moléculas de ATP produzidas durante a respiração celular. O ATP atua tanto na ligação da miosina à actina quanto em sua separação, que ocorre durante o relaxamento muscular. Quando falta ATP, a miosina mantémse unida à actina, causando enrijecimento muscular. É o que acontece após a morte, produzindo-se o estado de rigidez cadavérica (rigor mortis). A quantidade de ATP presente na célula muscular é suficiente para suprir apenas alguns segundos de atividade muscular intensa. A principal reserva de energia nas células musculares é uma substância denominada fosfato de creatina (fosfocreatina ou creatina-fosfato). Dessa forma, podemos resumir que a energia é inicialmente fornecida pela respiração celular é armazenada como fosfocreatina (principalmente) e na forma de ATP. Quando a fibra muscular necessita de energia para manter a contração, grupos fosfatos ricos em energia são transferidos da fosfocreatina para o ADP, que se transforma em ATP. Quando o trabalho muscular é intenso, as células musculares repõem seus estoques de ATP e de fosfocreatina pela intensificação da respiração celular. Para isso utilizam o glicogênio armazenado no citoplasma das fibras musculares como combustível.

As fibras musculares, segundo pesquisas recentes, podem ter dois tipos de miosina. As fibras musculares portadores de miosina do tipo II são mais rápidas que às portadoras de miosina do tipo I. As fibras musculares mais rápidas são dotadas de uma menor quantidade de mitocôndrias, entretanto, podem se contrair muito mais rápido que as demais fibras. Já as fibras ricas em miosina do tipo I são mais lentas, contudo, possuem um maior número de mitocôndrias e são mais irrigadas. A presença de um número maior desta ou daquela fibra pode variar de uma pessoa para outra. Maratonistas tendem a ter uma maior concentração de fibras musculares lentas, enquanto que velocistas tendem a ter uma maior concentração de fibras musculares rápidas.

3. TECIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO

No tecido muscular estriado esquelético, as células formam as fibras musculares, e possuem vários núcleos. Entretanto, no tecido muscular estriado cardíaco, as células que formam as fibras musculares são formadas apenas por um único núcleo. Uma outra diferença é que no tecido muscular estriado cardíaco as fibras não formam feixes (estrias) e este tipo de tecido está presente apenas no coração.

Sua contração, diferentemente do tecido muscular estriado esquelético é involuntária, ou seja, o coração bate independente de nossa vontade. O número de batimentos por unidade de tempo é denominado de freqüência cardíaca que é definida por um grupo de células denominado de marca passo cardíaco (nó sinoatrial).

4. TECIDO MUSCULAR NÃO ESTRIADO (LISO)

Tecido presente em órgãos viscerais como estômago e intestino, apresenta diferença básicas com os demais tecidos musculares estriados. Diferentemente dos demais tecidos musculares, o tecido muscular liso apresenta células mononucleadas, sem estrias transversais, sendo, contudo, de contração involuntária. A contração destes músculos é bem mais lenta quando comparados à contração dos músculos estriados esqueléticos.

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Figura 3. Exemplos dos Tecidos Musculares Esqueléticos, Cardíacos e Lisos.

O Tecido Conjuntivo Epitelial – Epitélio e Revestimento

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:39:15 +0000

Também conhecido como epitélio, este tecido aparece revestindo o corpo e forrando as cavidades como, por exemplo, o tubo digestivo ou ainda o sistema respiratório, conferindo proteção contra atritos, invasão de microrganismos ou evaporação. Serve também para absorção de alimentos, oxigênio, entre outros.

1. HISTOLOGIA

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Associação entre o tecido epitelial e a lâmina própria ou tecido conjuntivo.

A histologia é a ciência que estuda os tecidos. Podemos definir tecidos como sendo “o conjunto de células que desempenham a mesma função”.

2. TECIDO EPITELIAL

2.1 – CARACTERÍSTICAS

O tecido epitelial é bastante abrangente em nosso organismo. Dependendo do órgão em que se encontra, este tecido pode desempenhar diversas funções tais como: absorção e secreção de substâncias (tecido epitelial glandular), proteção e até mesmo a percepção de determinadas sensações (calor, frio, etc).

O tecido epitelial pode ser classificado em dois tipos quanto à função por ele desempenhada: tecido epitelial de revestimento (proteção e percepção de sensações) e tecido epitelial glandular (secreção de substâncias).

O tecido epitelial se caracteriza por ser um tecido onde as células que o formam estão extremamente unidas, justapostas. Esta característica não permite que haja praticamente nenhum espaço intercelular. Por isso, o tecido epitelial também é caracterizado por apresentar pouca ou nenhuma substância intercelular. Graças a estas características o tecido epitelial pode desempenhar com sucesso a função de proteção e revestimento. Outra característica fundamental do tecido epitelial é o fato de ser avascular, ou seja, não apresentar vasos sanguíneos. Isto faz com que os nutrientes e o oxigênio necessários à manutenção de um tecido cheguem através do processo de difusão a partir de tecidos próximos como o tecido conjuntivo. Uma característica que também é extremamente importante é a constante renovação que passa o tecido epitelial. Pelo fato de estarem em contato direto com o meio externo as células epiteliais sofrem constantemente desgastes, havendo a necessidade da reposição. Essa reposição se dá pelo processo de divisão celular a mitose.

Como dito acima, o tecido epitelial pode ser classificado em tecido epitelial de revestimento e tecido epitelial glandular. Vamos começar nosso estudo pelo tecido epitelial de revestimento.

2.2 – TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO

O tecido epitelial de revestimento é responsável pelo revestimento tanto externo de nosso corpo, quanto pelo revestimento interno de alguns órgãos. Por exemplo, nossos vasos sanguíneos são revestidos internamente por um tecido epitelial denominado tecido endotelial.

O tecido epitelial de revestimento pode ser classificado quanto à forma de suas células ou quanto ao número de camadas celulares. Em relação ao número de camadas de células temos que o tecido epitelial pode apresentar apenas uma camada celular, o chamado tecido epitelial simples (uniestratificado); em estratificado que possui várias camadas de células, e, por fim, em tecido epitelial pseudoestratificado que possui uma única camada celular, mas com núcleos de tamanhos diferentes. Quanto à forma de suas células o tecido epitelial pode ser classificado em: prismático (células prismáticas), cúbico (células cúbicas), pavimentoso (células achatadas) e de transição (células sem formas definidas).

O esquema abaixo mostra alguns destes tipos de epitélios:

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Figura 1. Tecidos Epiteliais.

2.3 – ESTUDO DA PELE

A pele humana é um dos órgãos mais importantes de nosso corpo. Ela atua não só na defesa de nosso organismo evitando a entrada de microorganismos nocivos, mas, é também, a responsável pela manutenção de nossa temperatura corporal. Ela é formada por tecidos: o mais externo é denominado de epiderme e o mais interno é a derme.

A epiderme é um epitélio pluriestratificado, ou seja, formado por várias camadas de células achatadas justapostas. A camada mais interna é conhecida como epitélio germinativo, e é formado por células que se multiplicam continuamente por mitose. A constante renovação de nossas células epidérmicas ocorre sempre do interior de nossa pele para o exterior. À medida que envelhecem, as células epidérmicas tornam-se achatadas, e passam a fabricar e a acumular dentro de si uma proteína resistente e impermeável, a queratina. As células mais superficiais, ao se tornarem repletas de queratina, morrem e passam a constituir um revestimento resistente ao atrito e altamente impermeável à água, denominado camada queratinizada ou córnea. Na epiderme ainda são encontrados células denominadas de melanócitos, responsáveis pela produção de melanina, o pigmento escuro que irá fornecer coloração à pele e aos pêlos.

A melanina é uma substância orgânica sintetizada a partir do aminoácido tirosina e atua na proteção de nossa pele absorvendo raios ultravioletas e neutralizando os radicais livres, compostos altamente prejudiciais para nossa pele. O que diferencia a pessoa ter uma pele mais clara ou mais escura não é quantidade de melanócitos presentes, mas sim, a quantidade de melanina presente.

A derme por sua vez encontra-se sob a epiderme, e é um tecido conjuntivo que contém fibras protéicas, vasos sangüíneos, terminações nervosas, órgãos sensoriais e glândulas. As principais células da derme são os fibroblastos, responsáveis pela produção de fibras e de uma substância gelatinosa, a substância amorfa, na qual os elementos dérmicos estão mergulhados. Na derme encontramos ainda: músculo eretor de pêlo, fibras elásticas (elasticidade), fibras colágenas (resistência), vasos sanguíneos e nervos.

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Figura 2. Tecido Epitelial e seus Anexos.

A pele humana apresenta alguns anexos como pêlos, unhas e glândulas. Os pêlos são “fios” bastante finos e ricos em queratina. Os pêlos são resultados da morte de células sintetizadoras de queratina, que ao morrerem são compactados na base e crescem. A movimentação deste pêlo é regida por um músculo chamado de músculo eretor. As unhas são placas de queratina presentes nas pontas dos dedos. Por fim, as glândulas da pele podem ser de dois tipos: glândulas sebáceas (lubrificam a pele e os pêlos) e glândulas sudoríparas (secreção do suor).

2.4 – ESPECIALIZAÇÕES DO TECIDO EPITELIAL

O tecido epitelial possui algumas especializações que auxiliam as células na absorção, na aderência e na superfície de contato. A primeira especialização que vamos estudar é denominada microvilosidade. As microvilosidades são responsáveis por aumentar a absorção das células. Encontrada principalmente em órgãos com função de absorção como o intestino. Os desmossomos atuam conferindo maior aderência entre as células.

2.5 – TECIDO EPITELIAL GLANDULAR

As glândulas ao formarem canais, suas células mais profundas produzem substâncias que são lançadas na superfície dos epitélios, em órgãos internos glândulas digestivas ou externamente, na pele (glândulas sudoríparas, sebáceas, mamárias). Todas essas glândulas são chamadas exócrinas. Quando formam cordões em vez de canais, as glândulas ficam isoladas dos epitélios que as originaram, mergulhadas no interior de outros tecidos. São atravessadas por vasos sangüíneos, e seus produtos são levados diretamente para a corrente sangüínea. Essas glândulas são chamadas endócrinas e seus produtos são os hormônios.

O tecido Conjuntivo Propriamente Dito – Frouxo e Denso

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:38:18 +0000

Algumas das importantes funções do tecido conjuntivo são unir outros tecidos, preencher espaços e dar sustentação ao corpo. Ao contrário do tecido epitelial, os tecidos conjuntivos caracterizam-se por ter muita substância intercelular (matriz), que possui dois componentes: a parte amorfa e as fibras.

Imagem de microscópio óptico, do tecido adiposo. Note que as linhas são as delimitações das células e os pontos roxos são os núcleos dos adipócitos. A parte clara, parecendo um espaço vazio, é a parte da célula composta de gordura.

1. CARACTERÍSTICAS

O tecido conjuntivo é o tecido de maior distribuição de nosso corpo. Ele é responsável, basicamente, por unir e sustentar outros tecidos. Diferentemente do tecido epitelial, o tecido conjuntivo é rico em substância intercelular ou também chamado de matriz intercelular (extracelular) produzidas e secretadas pelas próprias células. Ou seja, as células que formam o tecido conjuntivo são muito espaçadas entre si. Como vimos a presença em grande quantidade da substância intercelular fundamental é uma característica própria do tecido conjuntivo. Mas o que vem a ser essa matriz? A substância intercelular fundamental (amorfa) é uma camada formada por mucopolissacarídeos e por macromoléculas de glicídios. Nesta substância estão mergulhados os tipos de fibras do tecido conjuntivo. O que vai diferenciar os diferentes tipos de tecidos conjuntivos é o tipo de célula e a composição desta matriz intercelular.

Outra característica que diferencia estes dois tecidos é quanto à vascularização. O tecido epitelial é um tecido avascular e é nutrido através da difusão que ocorre entre ele e o tecido conjuntivo. No tecido conjuntivo, por sua vez, a nutrição e a oxigenação das células ocorrem através dos vasos sanguíneos. Entretanto não podemos afirmar que todo tipo de tecido conjuntivo é vascularizado. A exceção é feita para o tecido adiposo, que, como veremos mais tarde, não apresenta vascularização. As principais funções do tecido conjuntivo estão relacionadas à sustentação, preenchimento e proteção.

2. CLASSIFICAÇÃO

O tecido conjuntivo pode ser classificado em dois grandes grupos: tecido conjuntivo propriamente dito, e também em tecidos conjuntivos especiais.O tecido conjuntivo propriamente dito pode ainda ser dividido em tecido conjuntivo frouxo e denso (modelado e não modelado). Já os tecidos conjuntivos especiais podem ser divididos em cartilaginoso, ósseo, adiposo e hematopoiético.

2.1 TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO

O tecido conjuntivo propriamente dito possui ampla distribuição pelo corpo humano, tendo como função sustentação de outros tecidos, preenchimento, amortecimento de choques mecânicos, participação em cicatrizações, atividades de defesa, entre, além de ser responsável pela formação da camada derme da pele.Este tecido pode ser dividido em dois grandes grupos: frouxo e denso. O tecido conjuntivo propriamente dito frouxo está presente em diversas partes do corpo apresentando como função: preenchimento de espaços entre os órgãos viscerais; suporte e nutrição dos epitélios; envolvimento de nervos e vasos sanguíneos e linfáticos e cicatrização de tecidos lesados. É rico em substância intercelular amorfa e abundante em células. As principais células presentes no tecido conjuntivo propriamente dito frouxo podem ser vistas na tabela abaixo. As células do tecido conjuntivo são as seguintes: fibroblastos, fibrócitos, plasmócitos, mastócitos, macrófagos e células adiposas.

O tecido conjuntivo propriamente dito denso é o tipo de tecido conjuntivo no qual há predominância de fibras colágenas sobre os outros componentes, apresentando menos células do que no tecido conjuntivo frouxo. Menos flexível e mais resistente às trações do que o conjuntivo frouxo. Pode ser: modelado (regular) ou não modelado (irregular). O tecido conjuntivo denso não Modelado (Irregular) apresenta fibras colágenas que se dispõem em feixes arranjados sem orientação fixa, o que confere ao tecido certa resistência às trações exercidas em qualquer direção. É encontrado: na derme, na lâmina própria da mucosa das partes iniciais do aparelho digestivo, cápsula do pulmão (pleura visceral), cápsulas de vários órgãos (baço, rim, fígado, testículo), cápsulas articulares e pericárdio. O tecido conjuntivo denso modelado (Regular) apresenta os feixes colágenos orientados segundo uma organização fixa. Trata-se de um conjuntivo que formou suas fibras colágenas em resposta a trações exercidas num determinado sentido. As fibras orientamse de modo a oferecer o máximo de resistência ás forças que normalmente atuam sobre o tecido. É encontrado nos tendões, ligamentos cartilaginosos e ligamentos elásticos.

3. TIPOS CELULARES

TIPO CELULAR	CARACTERÍSTICAS	ORIGEM CELULAR
Fibroblastos	Responsável pela produção de fibras e substância amorfa.	Surgem da diferenciação de células mesenquimais.
Macrófagos	Função de fagocitar agentes invasores e alerta o sistema imunológico.	Surgem da diferenciação celular.
Mastócitos	Atuam nas reações alérgicas, sendo ricos em heparina e histamina.	Diferenciação de células da medula óssea.
Plasmócitos	Ricos em REG atuam na produção de anticorpos.	Diferenciação dos linfócitos.
Adipócitos	Armazenamento de substâncias energéticas.	Surgem da diferenciação de células mesenquimais.
Condroblastos	Produção de fibras e substâncias amorfa na matriz cartilaginosa.	Surgem da diferenciação de células mesenquimais.
Osteoblastos	Produção de fibras e substâncias amorfas do tecido ósseo.	Surgem da diferenciação de células mesenquimais.
Osteoclastos	Reciclagem do tecido ósseo.
Células Mesenquimais	Originam diversas células do tecido conjuntivo.

Tabela 1. Principais Tipos de Células dos Tecidos Conjuntivos.

4. TIPOS DE FIBRAS

a) Fibras Colágenas

São as mais freqüentes no tecido conjuntivo sendo constituídas de proteína colágeno. Apresentam grande resistência à tração e são inelásticas. A presença do colágeno na derme é responsável pela elasticidade e resistência à pele. O colágeno é produzido pro diversos tipos celulares como fibroblasto, osteoblasto, condrócito e célula muscular lisa. Recentemente descobriuse uma relação entre a vitamina C, o colágeno e o escorbuto, doença provocada pela deficiência de vitamina C. A falta da vitamina C diminui a produção de colágeno o que leva à perda de fibras colágenas podendo levar a uma dos sintomas do escorbuto que é sangramento das mucosas.

b) Fibras Elásticas

São mais delgadas (1 a 5 micrômetros de diâmetro), não apresentam estriações longitudinais, apresentam grande elasticidade cedendo facilmente a trações mínimas e voltando à forma inicial tão logo cessem as forças deformantes. O componente principal das fibras elásticas é a proteína elastina. As fibras elásticas são formadas por fibroblastos e por células musculares lisas.

c) Fibras Reticulares

São fibras muito delicadas (diâmetro de 0,5 a 2 micrômetros) e quimicamente formadas por colágeno do tipo III associado a elevado teor de glicoproteínas, sendo, portanto, consideradas como as precursoras das fibras colágenas. As fibras reticulares formam redes flexíveis e delicadas ao redor de capilares, fibras musculares, nervos, células adiposas e hepatócitos, e servem como uma rede para a sustentação de células ou de grupos células nos órgãos endócrinos e linfáticos. São especialmente abundantes e estão sempre associadas a um tipo celular especial, a célula reticular, que ocorre no tecido conjuntivo reticular encontrado formando o arcabouço dos órgãos hemopoéticos (baço, linfonodos, medula óssea vermelha, etc), ou seja, são abundantes em órgãos relacionados ao sangue. Essas fibras são sintetizadas por fibroblastos, condroblastos, osteoblastos e por células epiteliais.

5. TECIDOS CONJUNTIVOS ESPECIAIS

Como vimos o tecido conjuntivo pode ser dividido ainda em tecidos conjuntivos especiais. Um destes tecidos especiais é o tecido adiposo que tem a função de armazenamento de gorduras, sendo localizado principalmente sob a pele. Uma outra função atribuída ao tecido adiposo é o de preenchimento de espaços entre órgãos, protegendo os mesmo contra choques mecânicos.

Outro tecido especial é o tecido cartilaginoso que tem como função a formação do esqueleto de alguns vertebrados como os tubarões. Nos mamíferos, como o homem, a cartilagem é responsável pela formação do esqueleto quando ainda estamos na fase embrionária. Entretanto, em alguns órgãos essa cartilagem prevalece até o final da vida, dando sustentação e proteção. O tecido cartilaginoso é formado por substância intercelular formada principalmente por colágeno, além de células como os condroblastos e condrócitos. Uma característica deste tecido é que, diferentemente dos demais tecidos conjuntivos, o tecido cartilaginoso é avascular, sendo alimentado e oxigenado por difusão.

6. REAÇÃO ANAFILÁTICA

A reação anafilática é um processo desencadeado por uma reação alérgica que representa a sensibilidade a alguma substância denominada alérgeno. O corpo ao entrar em contato com tal substância faz com que as células do nosso corpo denominadas mastócitos se liguem à substância liberando assim grande quantidade de histamina. Entretanto, se a substância for direto para a corrente sanguínea pode desencadear uma reação extremamente violenta, caracterizando o choque anafilático que tem como sintomas taquicardia, diarréia, fechamento na glote, etc.

O Sistema Digestivo ou Aparelho Digestório – Fisiologia Humana

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:36:16 +0000

O sistema digestório é responsável pela transformação dos alimentos em partículas muito pequenas, ou nutrientes, que serão utilizados pelas células. Ao conjunto de transformações sofridas pelos alimentos no interior do sistema digestório denominamos digestão.

1. NUTRIÇÃO

O processo de digestão está intimamente relacionado à nutrição. Entretanto, a nutrição não é somente o processo de digestão. Ela envolve uma série de processos que vai desde a ingestão dos alimentos até a absorção das substâncias úteis. Quanto aos tipos de nutrição, os seres vivos, em geral, podem ser:

a) Carnívoros: Se alimentam exclusivamente de produtos de origem animal;

b) Vegetarianos: Se alimentam exclusivamente de produtos de origem vegetal;c) Dendritívoros: Se alimentam de restos orgânicos;

d) Onívoros: São carnívoros e vegetarianos. A espécie humana faz parte deste tipo de nutrição.

Por dia, ingerimos uma série de alimentos: pão, leite, arroz, biscoito, feijão, carne, frutas, etc., mas qual a função destes alimentos no nosso organismo? Cada alimento possui uma determinada função.

Os alimentos ricos em glicídios (carboidratos) e em gorduras (lipídios) são chamados de nutrientes energéticos, ou seja, são responsáveis por fornecer energia ao organismo. Pão, batata, massa, açúcar, cereal, manteiga, carne gorda e chocolate são exemplos destes tipos de alimentos. Os alimentos ricos em proteínas são chamados de nutrientes plásticos, ou seja, atuam na estrutura corporal. Como exemplo, podemos citar feijão, soja, ovos e carnes. Há também outros grupos nutricionais, visto em citologia parte II como as vitaminas e os sais minerais. É importante que você faça uma revisão destes elementos.

Todo indivíduo necessita de certa quantidade de nutrientes por dia para a realização de suas necessidades. Esta quantidade é denominada de taxa metabólica total e pode variar desde 2000 Kcal até 5000 Kcal, dependendo do indivíduo. Quanto mais sedentário for um indivíduo menor deve ser a quantidade ingerida.

Segundo a OMS, a taxa mínima necessária para um indivíduo adulto ingerir é cerca de 1200 Kcal / dia. Caso a ingestão seja menor, poderá caracterizar a chamada subnutrição. No Brasil, a subnutrição ainda é um grave problema. Não podemos confundir subnutrição com a chamada malnutrição. A má nutrição pode determinar diversas doenças como, por exemplo:

a) Doença de Kwashiorkor: relacionada à falta de aminoácidos essenciais na dieta alimentar comprometendo a síntese de proteínas diminuindo a pressão osmótica no sangue provocando inchaços de tecido e órgãos pelo acúmulo de água;

b) Constipação intestinal: Resultado da falta de fibra o que acarreta o chamado intestino preso;

c) Anemias: Existem vários tipos de anemia, mas aquelas que são provocadas pela falta do Ferro e da vitamina B12 e B9;

A figura abaixo (Figura 1) traz a chamada pirâmide alimentar, uma sugestão de alimentos para uma dieta saudável e balanceada.

Figura 1. Pirâmide Alimentar.

2. SISTEMA DIGESTIVO

O sistema digestivo humano (Figura 2) é formado pelos seguintes órgãos: boca, faringe, esôfago, estômago, intestino delgado, intestino grosso, reto e ânus. Além destas estruturas, outros órgãos atuam também no processo de digestão.

Figura 2. Estruturas do Sistema Digestivo.

A partir de agora, iremos conhecer um pouco mais sobre as principais estruturas citadas na figura acima, e as principais glândulas e enzimas envolvidas.

A digestão humana tem início na boca, a porção inicial do tubo digestivo. Neste momento inicia-se um processo mecânico e químico da digestão. Na boca, encontramos os dentes e a língua que, em ação conjunta, irão preparar o alimento para ser digerido. Os dentes são responsáveis por triturar os alimentos, facilitando assim a atuação das enzimas. Ainda na boca, este alimento irá sofrer a primeira intervenção química através de uma enzima denominada amilase salivar (ptialina). Esta enzima servirá para quebrar as grandes moléculas de amido e de glicogênio quebrando-as e transformado-as em dissacarídeos. Esta enzima, como toda proteína, possui um pH considerado ótimo. Neste caso, o pH é aproximadamente 7. A língua fará com que o alimento seja empurrado para a garganta, iniciando-se assim uma segunda etapa.Uma observação a se fazer, é que estudos atuais mostram que a língua também á capaz de liberar uma enzima do tipo lípase que ajudaria a detectar o sabor dos lipídios.

Após a trituração e o ataque enzimático o alimento é empurrado para a faringe em direção ao esôfago por um processo denominado de deglutição. Durante este processo, uma pequena estrutura localizada na faringe, glote, fecha a laringe para que não haja passagem de ar evitando engasgos e tosses. Do esôfago, o alimento desemboca no estômago através de movimentos da musculatura do esôfago e do estômago denominado peristaltismo.

No estômago a alimento irá sofrer um segundo ataque enzimático promovido pelo chamado suco gástrico. Este suco atua em um meio extremamente ácido, pH aproximadamente de 2, e é formado por ácido clorídrico e por uma enzima responsável pela quebra das ligações entre os aminoácidos, a pepsina. Estas moléculas de aminoácidos ao serem quebradas formam cadeias menores de aminoácidos denominadas de peptonas. No estômago de crianças e de recém-nascidos há uma outra enzima que desempenha um papel fundamental na nutrição do indivíduo: a resina é uma enzima que provoca a coagulação da renina, a principal proteína do leite, fazendo com que este fica mais tempo armazenada no estômago. Após este ataque do suco gástrico, o alimento se transforma em uma massa alimenta denominado quimo.

Do estômago, o quimo passa para o intestino delgado onde ocorre a maior parte da digestão humana. O intestino delgado é formado por três partes: duodeno, jejuno e íleo. No duodeno, especificamente, ocorrerá um terceiro e o maior ataque de enzimas provocado pelo suco entérico (intestinal) e pelo suco pancreático (Quadro 1). Estes dois sucos atuam em um meio básico e são responsáveis pela maior parte da quebra alimentar da digestão: Dipeptídeos, Lipídios, DNA, RNA e tripsina são alguns exemplos desta quebra. Ainda no duodeno há a atuação de uma substância produzida no fígado, a chamada bile. Não devemos confundir a bile com uma enzima, uma vez que esta não atua na quebra de moléculas, apenas emulsifica, une, agrupa a gordura auxiliando na atuação das lípases. A maior parte dos nutrientes é reabsorvida no intestino delgado através de estruturas especiais denominadas microvilosidades intestinais. Do intestino delgado o quimo se transforma no chamado quilo indo então para a última estação da nossa viagem o intestino grosso.

No intestino grosso ocorre a reabsorção de água e a formação de uma massa escura clara chamada fezes. Esta coloração escura é devido a pigmentos originários da bile.

Terminada nossa viagem vamos entender como se dá o controle nervoso da digestão. O processo da digestão é controlado pelo sistema nervoso autônomo e por hormônios como a gastrina e a secretina. A gastrina é responsável pela liberação da maior parte do suco gástrico no estômago. Sua produção é estimulada pela presença de alimentos altamente protéicos no estômago. A secretina, por sua vez, inibe a secreção do suco gástrico e é estimulada pela entrada do quimo no intestino.

Suco Digestivo	Enzimas	pH	Substrato	Produtos
Saliva	Amilase salivar	Neutro	Polissacarídeos	Maltose e Glicose
Suco Gástrico	Pepsina Renina	Ácido Ácido	Proteínas Caseína	Peptonas Caseína insolúvel
SUCO PANCREÁTICO	Quimotripsina Tripsina Amilopsina RNAse DNAse Lipase	Alcalino Alcalino Alcalino Alcalino Alcalino Alcalino	Proteínas e peptonas Proteínas e peptonas Polissacarídeos RNA DNA Lipídios	Oligopeptídeos Oligopeptídeos Maltose e Glicose Nucleotídeos Nucleotídeos Ácidos Graxos e Gliceros
SUCO ENTÉRICO	Maltase Sacarase Lactase Dipeptidase Aminopeptidase	Alcalino Alcalino Alcalino Alcalino Alcalino	Maltose Sacarose Lactose Dipeptídeos Oligopeptídeos	Glicose Glicose e frutose Glicose e galactose Aminoácidos Aminoácidos

Quadro 1. Principais Enzimas Digestivas Humana.

O Sistema Endócrino Função, Hormônios e Glândulas – Fisiologia Humana

admin — Tue, 18 Oct 2011 18:35:17 +0000

O sistema endócrino é formado por um conjunto de órgãos que, através de suas células conseguem sintetizar diversas substâncias químicas. Estes órgãos são denominados de glândulas endócrinas. Estas substâncias químicas recebem o nome de hormônios.

1. SISTEMA ENDÓCRINO

Os hormônios atuam em células específicas do corpo, denominadas de células alvo. Estas células possuem em sua membrana proteínas capazes de identificar os Hormônios e a eles se ligarem. As principais glândulas hormonais são: hipófise (glândula pituitária), hipotálamo, tireóide, supra renais (adrenais), pâncreas, gônadas e as paratireóideas.

Alguns hormônios produzidos pela hipófise atuam sobre outras glândulas comandando a secreção de outros hormônios. São os chamados trópicos. Os principais hormônios são:

a) Tireotrópicos: atuam sobre a glândula endócrina tireóide;

b) Adrenocorticotrópicos: atuam sobre o córtex da glândula endócrina adrenal (supra-renal);

c) Gonadotrópicos: atuam sobre as gônadas masculinas e femininas;

d) Somatotróficos: atuam no crescimento, promovendo o alongamento dos ossos e estimulando a síntese de proteínas e o desenvolvimento da massa muscular.

O tecido gorduroso também possui atividade endócrina. Ao acumular certa quantidade de gordura ele produz um hormônio denominado leptina que atua no hipotálamo, diminuindo o apetite.

A tabela 1 abaixo resume os principais hormônios, a glândula secretora e sua atuação.

GLÂNDULA	HORMÔNIO (Regulação)	FUNÇÃO
HIPÓFISE (NEURO HIPÓFISE)	Oxitocina (Sistema Nervoso) ADH (Osmolaridade do Sangue)	Estimula a contração da musculatura uterina e das glândulas mamárias. Promove a reabsorção de água pelos rins.
HIPÓFISE (ADENO HIPÓFISE)	Somatotrofina (hormônios do hipotálamo) Prolactina (hormônios do hipotálamo) FSH (estrógeno no sangue) LH (Progesterona no sangue) Adrenocroticotróficos (Cortisol) Tiretróficos (Tiroxina)	Estimula o crescimento geral do corpo. Promove a secreção da progesterona e estimula a secreção e produção do leite. Estimula os folículos ovarianos na mulher a espermatogênese no homem. Estimula o corpo lúteo e a ovulação e as células intersticiais no homem. Estimula a secreção de hormônios pelas glândulas supra renais. Estimula a glândula tireóide a secretar seus hormônios.
PÂNCREAS	Insulina (glicose no sangue) Glucagon (glicose no sangue)	Estimula o armazenamento de glicose e a síntese de proteínas. Estimula a quebra de glicogênio no fígado.
TIREÓIDEA	Calcitonina (cálcio no sangue) Tiroxina	Deposição de cálcio nos ossos diminuindo a concentração deste no sangue. Estimula e mantêm os processos metabólicos
MEDULA SUPRA RENAL	Adrenalina (controle nervoso) Noradrenalina (controle nervoso)	Aumenta a concentração de glicose no sangue e vasoconstrição na pele. Acelera os batimentos cardíacos e vasoconstrição geral no corpo.
OVÁRIOS	Estrógeno (FSH e LH) Progesterona (FSH e LH)	Estimula o crescimento da mucosa uterina e as características sexuais femininas. Mantêm o crescimento da mucosa uterina.
TESTÍCULOS	Andrógenos (FSH e LH)	Estimula a espermatogênese e as características sexuais masculinas.
PARATIREÓIDEA	Paratormônio (cálcio no sangue)	Eleva a concentração de cálcio no sangue liberando-o dos ossos.

A tabela 2 mostra as principais disfunções hormonais.

PRINCIPAIS DISFUNÇÕES HORMONAIS

GLÂNDULA (HORMÔNIO)	DISFUNÇÃO	SINTOMAS
ADENO HIPÓFISE (SOMATOTROFINA)	Gigantismo (elevada produção) Nanismo (baixa produção) Acromegalia (elevada produção em adultos)	Estatura elevada Estatura baixa Espessamento ósseo anormal nos dedos, dentes, nariz.
NEURO HIPÓFISE (ADH)	Diabetes insípido	Urina abundante e diluída e muita sede. Não há excesso de glicose no sangue nem na urina.
TIREÓIDE (T3 e T4)	Cretinismo (baixa produção em crianças) Bócio endêmico (baixa produção nos adultos) Hipertiroidismo	Retardamento físico, mental e sexual. Crescimento exagerado da glândula por deficiência de iodo na alimentação, sonolência, obesidade, edema e pressão arterial e freqüência cardíaca baixas. Retardamento físico, mental e sexual.
PÂNCREAS (INSULINA)	Diabetes mellitus	Hiperglicemia, aumento de sede, dificuldade de cicatrização, coma diabético, desidratação.